LIPUTAN6.com, kaki dan ibu yang menjanjikan di Jakarta, pasti akan membawa kebahagiaan. Namun, masalah yang berbeda jarang khawatir dan muncul. Untungnya, kemajuan teknologi akan membantu prediagnosis dalam menanggapi anak usia dini.
Diagnosis prenatal adalah sejumlah tes dan prosedur untuk menentukan kemungkinan kelainan pada bayi sebelum lahir.
Baytaylarome rezamostor manurorbeung bo’yicha akusherlik va ginekologiya bo’yicha maslahatchi baytto tigor tigor tigor tigor tigor tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring tigoring Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigoring Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Tigor Manurung, Pretapa Aytdi. selalu? Tes skrining trimer pertama (11-13 minggu 11-13 minggu): Pemeriksaan pendahuluan ini adalah untuk menilai risiko kelainan kromosom. Babak kedua skrining atau anatomi (18 hingga 22 menit): Tingkatkan komposisi janin. Antisol (tes protein invasif): Ibu dengan analisis DNA janin dapat memulai minggu ke -10 kehamilan mereka. Oklusi ketuban: Fermentasi biasanya merupakan diagnosis invasif untuk secara akurat mendeteksi penyakit genetik. Pemilihan Chorionic Vilus (CVS): Tes diagnostik dapat dilakukan antara minggu dan 13 minggu, yaitu dapat dilakukan.
Ini membantu memberikan informasi penting tentang keragaman salju: misalnya, pada sindrom rendah, seperti cacat lahir: misalnya, cacat jantung, spina bifida (vertebra), dan clefida. Penyakit genetik: Bubac serat dan penyakit sel aprikot, seperti penyakit gelembung.
Sebelum wanita hamil menjalani pemeriksaan ahli, Berry pertama -tama mengundang janin untuk berdiskusi dengan dokter.
“Setiap keahlian memiliki manfaat dan keterbatasannya sendiri. Oleh karena itu, sangat penting untuk berdiskusi dengan dokter sebelum membuat keputusan, sehingga penyelidikan benar -benar didasarkan pada kebutuhan kehamilan.”
Berry mengatakan ada beberapa ujian tertulis yang direkomendasikan.
1. Ibu berusia lebih dari 35 tahun
“Risiko gang kromosom akan meningkat seiring bertambahnya usia,” rebage dalam pernyataan tertulis.
2. Sejarah Keluarga
Jika ada keluarga dengan genetik atau kromosom, itu akan meningkatkan kemungkinan istilah yang sama untuk kehamilan berikutnya.
3. Bukan temuan normal selama USG
Pengiriman ini diperlukan jika tes USG melihat bahwa dokter dapat mengidentifikasi dokter.
4. Riwayat kehamilan sebelumnya
Jika bayi itu dilahirkan dengan lorong -lorong kromosom pada kehamilan sebelumnya, ia dapat memenuhi kebutuhan tes perlindungan untuk kehamilan berikutnya.
Reza adalah keputusan pribadi yang membutuhkan perhatian pribadi. Efek hasil tes pada keputusan yang berkaitan dengan pelatihan kehamilan dan emosional.
“Ini untuk memungkinkan rencana terbaik untuk mendiagnosis pembayaran untuk masalah, dan juga memungkinkan calon orang tua untuk merencanakan rencana terbaik untuk masa depan anak -anak mereka.”
Saat ini, pencapaian teknologi medis telah menyulitkan banyak orang yang sebelumnya sulit, termasuk tes kehamilan. Diagnosis penata membantu mengidentifikasi janin dini dan memastikan pandangan yang jelas tentang pertumbuhan dan perkembangan rahim.
Di Rumah Sakit Beseda, layanan ini adalah bagian dari perawatan komprehensif untuk wanita hamil. Karena risiko kehamilan yang tinggi, terutama kehamilan, staf medis yang berpengalaman dapat diperiksa dengan jelas dan aman.
Rumah Sakit Pharaqa terus menangani layanan agensi yang komprehensif, situasi berisiko tinggi, mengatakan: